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2020-09-18
来源：广东省药品监督管理局
-次飞利浦金科威(深圳)实业有限公司接到客户反馈，称新收到的产品Efficia DFM100体外除颤监护仪缺少治疗电缆套圈。这可能导致治疗电缆接口处的间歇性接触不良，进而导致治疗延迟或无法提供治疗，飞利浦金科威(深圳)实业有限公司决定发起主动召回
飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2020年9月15日
粤公网安备 44010602000929号
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