广州市防护口罩产品质量监督抽查实施细则　　(2020年10月13日修订版)　　1 抽样方法　　在企业的待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的、近期生产的产品。　　每批次抽样数量见表1。　　抽查样品基数满足抽样数量即可。　　表1抽样数量产品种类执行标准抽样数量防护口罩GB 2626-200650件（其中检验用样品25件,备用样品25件）GB/T 32610-2016100件（其中检验用样品60件,备用样品40件）其他标准100件（其中检验用样品60件,备用样品40件）注：可根据实际样品的状态及检验需求，适当调整抽取样品数量。　　随机数一般可使用随机数表、随机数骰子或扑克牌等方法产生。　　2 检验依据　　本次抽查检验项目和检验方法依据见表2。　　表2检验项目序号检验项目判定依据检验方法重要程度分类A类aB类b1过滤效率/颗粒过滤效率相应产品标准GB/T 32610-2016GB 2626-2006YY 0469-2011●2防护效果相应产品标准GB/T 32610-2016●3细菌过滤效率相应产品标准YY 0469-2011●4口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力/头带相应产品标准GB/T 32610-2016GB 2626-2006相应产品标准●5呼吸阻力/通气阻力/压力差相应产品标准GB/T 32610-2016GB 2626-2006相应产品标准●6溶血性链球菌相应产品标准GB 15979-2002●7金黄色葡萄球菌相应产品标准GB 15979-2002●8绿脓杆菌相应产品标准GB 15979-2002●9大肠菌群相应产品标准GB 15979-2002●10真菌菌落总数相应产品标准GB 15979-2002●11细菌菌落总数相应产品标准GB 15979-2002●a极重要质量项目。b重要质量项目。　　3 判定规则　　3.1依据标准　　GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准　　GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器　　GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范　　相关的法律、行政法规、部门规章、规范性文件　　现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求　　3.2判定原则　　经检验，检验项目全部符合标准要求，判定为被抽查产品未发现不合格。检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格。　　若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。　　若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。　　若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定，但应在检验报告备注中进行说明。　　若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。　　若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定，但应在检验报告备注中进行说明。