
4月22日,省药品监管局党组书记、局长江效东主持召开疫情防控用医疗器械应急审批专题工作会议。会议组织分析了当前疫情防控医用物资应急审批面临的形势和工作进展,研究部署持续做好应急审批的相关工作。
会议指出,要坚持按照“安全守底线,疗效有证据,质量能保证,审评超常规”的原则,进一步优化资源配置和流程,调动全系统的力量,千方百计且公开、公平、公正地做好应急审批工作,全力保障防控用医疗器械质量安全。特别在应急审批过程中,要加强廉洁自律与廉政警示教育,构筑牢固的思想道德防线,为保障公众用械安全、促进产业高质量发展提供坚强的纪律保证。
据统计,自4月1日以来,省药品监管局已按照应急审批程序批准35家企业的42张医用口罩等产品第二类医疗器械注册证。
副局长方洪添、严振,行政许可处、机关党委、省医疗器械质量监督检验所、审评认证中心、政务服务中心主要负责同志参加了会议。