搜索
听全文
2015-07-24
来源：市食品药品监管局
-次强生（上海）医疗器材有限公司报告：原厂发现受影响产品按照错误的硬度规格制造，这可能导致在术中发生断裂，外科医生需要进行异物取出操作，包括使用X光摄片确定碎片的位置和大小，可能会导致手术时间延长，难以取出的碎片还可能需要额外切口，并可能导致软组织损伤，破裂器械碎片存在非植入级材料，可能会出现患者过敏，残留在骨中的碎片可能会引起炎症反应，导致不良组织反应；中国未收到相关投诉和不良事件的报告。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
粤公网安备 44010602000929号
关注 · 广州政府网
