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2018-06-22
来源：市食品药品监督管理局
-次广州万孚生物技术股份有限公司报告，该公司生产的癌胚抗原（CEA）测定试剂（荧光免疫层析法）包装盒标签中医疗器械注册证编号/产品技术要求编号打印错误等原因，广州万孚生物技术股份有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：《医疗器械召回事件报告表》
2018年6月20日
粤公网安备 44010602000929号
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