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2015-09-02
来源：市食品药品监管局
-次德国OptiMedMedizinischeInstrumenteGmbH于2015年8月17日报告，由于部分“镍钛合金支架系统”产品在放置时出现支架未能释放或未能完全释放，产品存在潜在的安全问题，德国OptiMedMedizinischeInstrumenteGmbH对其生产的“镍钛合金支架系统”进行主动召回，召回级别为Ⅱ级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
粤公网安备 44010602000929号
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