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2020-12-17
来源：广东省药品监督管理局
-次深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司报告，发现部分彩色多普勒超声系统在高频段的特定单频点下，其最大电磁辐射强度可能不符合产品技术要求。深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产彩色多普勒超声系统(注册证号：粤械注准20182230139、粤械注准20182230242、粤械注准20182230383、粤械注准20192061111)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2020年11月24日
粤公网安备 44010602000929号
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