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2021-08-26
来源：广东省药品监督管理局
-次深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告，在内部测试中发现中央监护系统(V2.66版软件)，注册证号：粤械注准20152070444，在特定情况下，未有效显示血氧报警信息，深圳市理邦精密仪器股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生产的中央监护系统(V2.66版软件)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年8月23日
粤公网安备 44010602000929号
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